주요연구실적

Open Collaboration 활성화를 통해 연구개발 및 연구역량을 강화해 나갑니다.

플랫폼 기술

현재 ~ 2016

2022
이나보글리플로진의 단독요법 및 메트포르민 병용요법 3상에 대한 Topline 결과 공개
‘DWP708’ EGF 크림제 임상 2상 IND 승인
핀테라퓨틱스와 단백질 분해 기술 신약 공동연구 MOU 체결
당뇨병 치료제 신약 이나보글리플로진 3제 병용 임상 3상 성공
신약 펙수클루, 대한민국신약개발상 신약개발부문 대상
당뇨병 신약 이나보글리플로진 중국 3상 승인
서울대병원과 재생의료 인프라 구축 및 첨단바이오의약품 임상연구 협력을 위한 MOU 체결
KB바이오메드와 단백질 경구화 기술 활용한 골다공증 개량신약 개발 계약 체결
위식도역류질환 신약 ‘펙수클루정’ 필리핀·인도네시아· 태국 및 중남미 4개국 품목허가 신청
당뇨병 신약 이나보글리플로진 국내 품목허가 신청
‘나보타’ 세계 최초 사각턱 개선 임상 3상 성공
디시젠과 유방암 예후 예측 키트 글로벌 진출 협력 MOU 체결
‘나보타’, 사우디아라비아·우크라이나에서 품목 허가 획득
‘2030 글로벌 제제 No.1’ 비전 선포, 미래 유망 제제기술 분야 집중 및 오픈 콜라보레이션 확대
특발성 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 다국가 임상 2상 돌입
큐티스바이오와 친환경 지속 가능 약물소재 개발 및 상업화를 위한 업무 협약 체결
스카이테라퓨틱스와 가용화 기술기반 경피 흡수 제형 치료제 공동개발 계약 체결
연세대 청각재활연구소와 줄기세포 CDMO 계약 체결
위식도역류질환 신약 ‘펙수클루정’ 출시
대웅로수바스타틴정 2.5mg 저용량 허가
DWN12088 특발성 폐섬유증 신약 최초로 美 FDA 패스트 트랙 지정
식품의약품안전처로부터 첨단재생의료세포처리시설 허가 취득
(재)범부처재생의료기술개발사업단 연구개발과제 (세포치료제개발) 선정
탈모 치료 장기지속형 주사제 ‘IVL3001’ 호주 임상 1상 완료
자가면역질환 신약 미국 FDA 임상 1상 승인
‘펙수클루’, 출시 한 달 만에 ‘위염 적응증’ 추가 확보
보툴리눔 톡신 경부근긴장이상 미국 임상 2상 성공
나보타 유럽 발매 (영국, 제품명: 누시바)
덱사메타손 경구제 고용량 국내 최초 허가 "덱사하이정"
고지혈증 복합제 "크레젯" 로수바스타틴 저용량 출시로 이상지질혈증 치료제 라인업 확대
신약 ‘펙수클루’, 필리핀 식약청 품목허가 획득
(재)국가신약개발사업단 연구개발과제 선정 (DWN12088 특발성 폐섬유증 임상 2상 연구)
2021
'DWRX2003', 생산장비 구축 정부과제 선정
위식도역류질환 신약 펙수클루, 미국‧중국 및 중동 6개국 기술수출 계약 체결
첨단바이오의약품 제조업 허가 취득
‘브이올렛’ 국내 유일 턱밑 지방 개선 주사제 발매
온코크로스와 공동연구개발 통해 이나보글리플로진·DWN12088 신규 적응증 탐색
세계 최초 PRS 저해 특발성 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 호주 임상 1상 결과 발표
섬유증 신약 ‘DWN12088’ 美 FDA 희귀의약품 추가 지정
디앤디파마텍과 펩타이드·단백질 경구제 공동개발 계약 체결
보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 중국 임상 3상 Topline결과 공개
탈모치료 장기지속형 주사제 ‘IVL3001’ 호주 임상 1상 돌입
대웅제약 위식도역류질환 신약 펙수클루정, 국내허가 취득
보툴리눔 톡신 '나보타' 중국 판매허가 신청
2020
코로나19 치료제 개발 진행 및 정부 지원과제 선정
2020년 국가연구개발 우수성과 100선에 올로스타 정부과제 선정
당뇨병 치료 신약 ‘이나보글리플로진’ 국내 최초 신속심사대상 의약품 지정 및 임상 3상 진행
제약바이오 전문 액셀러레이터 등록 및 경상남도‧김해시‧인제대학교 MOU 체결
신약개발 전문회사 ‘아이엔테라퓨틱스’ 설립 (대웅제약에서 스핀아웃)
대웅제약,식약처 품질 고도화(QbD) 도입 지원 기업 선정
자체개발 보툴리눔 톡신 나보타, 대만 ‧ 브라질 품목허가 획득
인도네시아 합작법인 대웅인피온 통해 ‘이지에프외용액’, ‘에포디온’ 할랄 인증 획득
차세대 위식도역류질환치료제 ‘펙수프라잔’ 멕시코‧브라질 수출계약 체결
영국 ‘아박타’사와 세포치료제 전문 ‘아피셀테라퓨틱스’ 조인트벤처 설립
2019
품질경영시스템 국제표준 ISO 9001 인증 획득
연구노트 우수관리 기관 과기정통부 장관상 수상
차세대 위식도역류질환 치료제 ‘Fexuprazan’ 임상3상 완료
우수혁신형 제약기업 정부 포상
폐섬유증 신약 DWN12088 美 FDA 희귀의약품 지정
‘우루사 300mg’, 전세계 최초로 ‘위 절제 후 담석예방’에 대한 적응증 획득
자체개발 보툴리눔 톡신 ‘주보’(미국제품명) 미국 공식 발매
올메사르탄, 로수바스타틴, 암로디핀을 결합한 3제복합제 ‘올로맥스’ 발매
‘나보타’, 미국 3상 임상결과 SCI급 국제학술지 게재
폐섬유증 신약 DWN12088 범부처 정부지원과제 선정
자체개발 보툴리눔 톡신, 아시아 최초 FDA 허가 획득
2018
‘나보타’, 국내 보툴리눔 톡신 최초 눈가주름 적응증 획득
위식도역류질환 신약 DWP14012 범부처 정부지원과제 선정
2016
대웅제약 연구소 ‘대웅바이오센터’ 준공
항생제 '대웅메로페넴주' 美 FDA 승인 획득

2015 ~ 2011

2015
올로스타, 제16회 대한민국신약개발상 신약개발부문 ‘기술상’ 수상
한올바이오파마 인수합병으로 항체분야 공동개발
2014
‘대한민국 신성장 경영대상’ 과학기술부문 국무총리 표창 수상
대한민국 신약개발상 ‘기술수출상’ 수상(한국신약개발연구조합)
‘나보타’ 세계일류상품 선정 (산업통상자원부, 대한무역투자진흥공사(KOTRA)
보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’ 국내 발매
올메사탄-로수바스타틴 복합신약 ‘올로스타’ 발매
2013
‘2013 혁신형 제약기업상’ 수상
2012
케어트로핀 펜 주사기 ‘2011~2012 월드 스타상’ 수상
글로벌 기업 육성 프로젝트 ‘월드클래스300’ 선정
‘혁신형 제약기업’ 선정
2011
케어트로핀 주사기, 지식경제부 장관상 수상

2010 ~ 2001

2008
이지에프, 세계최초 WHO 인증 국제 일반명 획득
2005
‘대웅 코엔자임 Q10’ 보건산업기술대전 우수기술 경진대회 복지부장관상 수상
‘대웅 코엔자임 Q10’ 장영실상 수상
항암제 ‘루피어’ 출시
2003
세계2번째로 코엔자임Q10 개발성공
이지에프외용액, ‘대한민국 신약개발상’ 우수상 수상
2002
이지에프외용액, ‘100대 우수 특허제품 대상’ 수상
2001
국내바이오 신약 1호 ‘이지에프외용액’ 출시
이지에프, KT(신기술인증마크) 획득

2000 ~ 창립

1997
이지에프 특허기술 충무공상(특허청) 수상
1987
제1회 과학의 날 과학기술부문 철탑산업훈장 수상
국내 최초 유전 공학 특허 획득
1983
중앙연구소 설립
1974
부설 제약연구소 설립